Du 14 au 17 mai 2026, Tatiana Vittini et Sébastien Giambernardi relèveront un défi sportif et humain sur le célèbre Mare à Mare Sud, entre Porto-Vecchio et Propriano. Environ 80 kilomètres de marche pour sensibiliser le public à la maladie rare SCN8A et soutenir la recherche à travers l’association SCN8A France.
Leur fils, Teofanu, âgé de 2 ans et demi, est atteint de cette maladie génétique neurologique rare, qui touche seulement une vingtaine de personnes en France. À travers cette aventure, ses parents souhaitent faire connaître cette pathologie encore méconnue, mobiliser autour de leur combat et récolter des dons pour la recherche.
Une arrivée solidaire au cœur du port de Propriano
L’arrivée du défi est prévue le dimanche 17 mai, à partir de 16h00, sur le quai Saint-Érasme du port de plaisance de Propriano.
À cette occasion, la Ville de Propriano et l’Office de Tourisme du Sartenais Valinco Taravo, partenaires du défi, participeront à l’organisation d’un accueil convivial afin de soutenir Teofanu et sa famille.
Habitants, associations, visiteurs, professionnels et amis du territoire sont invités à venir nombreux encourager les participants lors de leur arrivée et partager un verre de l’amitié dans une ambiance chaleureuse et solidaire.
Au-delà de la performance sportive, cette mobilisation se veut avant tout un moment de soutien humain, de sensibilisation et de générosité.
Comment soutenir l’association SCN8A France ?
Des dons peuvent être réalisés au profit de l’association SCN8A France afin de soutenir la recherche sur cette maladie rare et l’accompagnement des familles.
L’association rappelle que les dons ouvrent droit à une réduction fiscale de 66 % du montant versé, dans la limite de la réglementation en vigueur.
Plus d’informations et dons : SCN8A France ou https://www.helloasso.com/associations/scn8a-france/formulaires/1
Un défi pour sensibiliser et faire avancer la recherche
En parcourant le Mare à Mare Sud avec Teofanu, ses parents souhaitent transmettre un message d’espoir, de courage et de solidarité.
Chaque présence, chaque partage et chaque don permettront de donner davantage de visibilité à cette maladie rare et d’aider concrètement l’association SCN8A France dans ses actions.
Rendez-vous le dimanche 17 mai sur le quai Saint-Érasme à Propriano pour accueillir et soutenir Teofanu et sa famille.
Leur fils, Teofanu, âgé de 2 ans et demi, est atteint de cette maladie génétique neurologique rare, qui touche seulement une vingtaine de personnes en France. À travers cette aventure, ses parents souhaitent faire connaître cette pathologie encore méconnue, mobiliser autour de leur combat et récolter des dons pour la recherche.
Une arrivée solidaire au cœur du port de Propriano
L’arrivée du défi est prévue le dimanche 17 mai, à partir de 16h00, sur le quai Saint-Érasme du port de plaisance de Propriano.
À cette occasion, la Ville de Propriano et l’Office de Tourisme du Sartenais Valinco Taravo, partenaires du défi, participeront à l’organisation d’un accueil convivial afin de soutenir Teofanu et sa famille.
Habitants, associations, visiteurs, professionnels et amis du territoire sont invités à venir nombreux encourager les participants lors de leur arrivée et partager un verre de l’amitié dans une ambiance chaleureuse et solidaire.
Au-delà de la performance sportive, cette mobilisation se veut avant tout un moment de soutien humain, de sensibilisation et de générosité.
Comment soutenir l’association SCN8A France ?
Des dons peuvent être réalisés au profit de l’association SCN8A France afin de soutenir la recherche sur cette maladie rare et l’accompagnement des familles.
L’association rappelle que les dons ouvrent droit à une réduction fiscale de 66 % du montant versé, dans la limite de la réglementation en vigueur.
Plus d’informations et dons : SCN8A France ou https://www.helloasso.com/associations/scn8a-france/formulaires/1
Un défi pour sensibiliser et faire avancer la recherche
En parcourant le Mare à Mare Sud avec Teofanu, ses parents souhaitent transmettre un message d’espoir, de courage et de solidarité.
Chaque présence, chaque partage et chaque don permettront de donner davantage de visibilité à cette maladie rare et d’aider concrètement l’association SCN8A France dans ses actions.
Rendez-vous le dimanche 17 mai sur le quai Saint-Érasme à Propriano pour accueillir et soutenir Teofanu et sa famille.